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Mendoza Mendoza Xiadany Azeneth Clave 11
Práctica 3Práctica 3
Resultados:Resultados:
Tabla 1.- Valores teóricosTabla 1.- Valores teóricos
Ciclohexanol Ácido
sulfúrico(98%m)
Ciclohexeno
Masa molar
(g/mol)
100.16 98.08 82.143
Densidad(g/ml) 0.962 1.84 0.811
Punto de fusión
(K)
299 283 170
Punto de
ebullición(K)
435 610 356
Masa (g) 2.886g 1.84g 2.366g
Volumen(mL) 3 mL 1 mL 2.9173mL
Cantidad de
sustancia(mol)
0.02881 0.01876 0.02881
Basándonos en la reacción y su estequiometria se consideró que tendríamos un
rendimiento del 100% lo que nos daría 0.02881 mol de Ciclohexeno y haciendo
los cálculos teóricamente debimos de haber obtenido 2.366g de Ciclohexeno.
Al obtener el Ciclohexeno al final se recuperaron 0.6mL de dicho compuesto los
que corresponden a 0.4866g lo que nos daría un porcentaje de error de 79.43% y
un rendimiento de la reacción de 20.5663% lo que indica que no se llevó de
manera adecuada el proceso experimental para la obtención del Ciclohexeno en el
caso de la destilación fraccionada.
Para el caso del método de reflujo directo se recuperó 1.9mL de Ciclohexeno lo
que corresponde a 1.5409g del Ciclohexeno, este método nos dio un porcentaje
de error de 34.8732% y un rendimiento que corresponde a 65.126%
Cálculos:Cálculos:
Para realizar los cálculos se utilizaron las siguientes ecuaciones, basándonos en
lo que ya teníamos, por ejemplo, para los cálculos de la columna del Ciclohexeno.
( )
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Mendoza Mendoza Xiadany Azeneth Clave 11
Después calculamos el volumen
V=
=2.917 mL de ciclohexeno
Utilizando esos datos teóricos, calculamos el % de error y el rendimiento en
ambos casos
%error=
2.366g-----100% de rendimiento
0.4866g-----x=20.5663% de rendimiento de la reacción
Método Condiciones
experimentales
Temperatura
de destilación
(°C)
Volumen del
destilado (mL)
Rendimiento
de la reacción
A Control de
temperatura y
concentración
de reactivos y
productos
80 0.6 mL 20.5663
B Control de
temperatura y
concentración
de reactivos y
productos
1.9 mL 65.081
Bibliografía:Bibliografía:
. Pavia, D., Lampman, G. M., Kriz, Jr. G. S., Introduction to Organic Laboratory Techniques:
A Microscale Approach, Thomson Brooks, California, 2007.
Lehman, J. W., Operational Organic Chemistry: A Laboratory Course, Allyn & Bacon,
Boston, 1988.
www.quimicaorganica.com
www.laquimica2000.com
www.quimicaorganica.org/alquenos/
CuestionarioCuestionario
1) Con base en los resultados obtenidos, ¿cuál de los dos métodos es el más eficiente para
obtener ciclohexeno? Explique.
Basándonos en los resultados se obtuvo un mayor rendimiento del método de reflujo directo ya
q
ue viene usada para producir el calentamiento de reacciones que tienen lugar a temperaturas
Mendoza Mendoza Xiadany Azeneth Clave 11
Práctica 3Práctica 3
Resultados:Resultados:
Tabla 1.- Valores teóricosTabla 1.- Valores teóricos
Ciclohexanol Ácido
sulfúrico(98%m)
Ciclohexeno
Masa molar
(g/mol)
100.16 98.08 82.143
Densidad(g/ml) 0.962 1.84 0.811
Punto de fusión
(K)
299 283 170
Punto de
ebullición(K)
435 610 356
Masa (g) 2.886g 1.84g 2.366g
Volumen(mL) 3 mL 1 mL 2.9173mL
Cantidad de
sustancia(mol)
0.02881 0.01876 0.02881
Basándonos en la reacción y su estequiometria se consideró que tendríamos un
rendimiento del 100% lo que nos daría 0.02881 mol de Ciclohexeno y haciendo
los cálculos teóricamente debimos de haber obtenido 2.366g de Ciclohexeno.
Al obtener el Ciclohexeno al final se recuperaron 0.6mL de dicho compuesto los
que corresponden a 0.4866g lo que nos daría un porcentaje de error de 79.43% y
un rendimiento de la reacción de 20.5663% lo que indica que no se llevó de
manera adecuada el proceso experimental para la obtención del Ciclohexeno en el
caso de la destilación fraccionada.
Para el caso del método de reflujo directo se recuperó 1.9mL de Ciclohexeno lo
que corresponde a 1.5409g del Ciclohexeno, este método nos dio un porcentaje
de error de 34.8732% y un rendimiento que corresponde a 65.126%
Cálculos:Cálculos:
Para realizar los cálculos se utilizaron las siguientes ecuaciones, basándonos en
lo que ya teníamos, por ejemplo, para los cálculos de la columna del Ciclohexeno.
( )
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Después calculamos el volumen
V=
=2.917 mL de ciclohexeno
Utilizando esos datos teóricos, calculamos el % de error y el rendimiento en
ambos casos
%error=
2.366g-----100% de rendimiento
0.4866g-----x=20.5663% de rendimiento de la reacción
Método Condiciones
experimentales
Temperatura
de destilación
(°C)
Volumen del
destilado (mL)
Rendimiento
de la reacción
A Control de
temperatura y
concentración
de reactivos y
productos
80 0.6 mL 20.5663
B Control de
temperatura y
concentración
de reactivos y
productos
1.9 mL 65.081
Bibliografía:Bibliografía:
. Pavia, D., Lampman, G. M., Kriz, Jr. G. S., Introduction to Organic Laboratory Techniques:
A Microscale Approach, Thomson Brooks, California, 2007.
Lehman, J. W., Operational Organic Chemistry: A Laboratory Course, Allyn & Bacon,
Boston, 1988.
www.quimicaorganica.com
www.laquimica2000.com
www.quimicaorganica.org/alquenos/
CuestionarioCuestionario
1) Con base en los resultados obtenidos, ¿cuál de los dos métodos es el más eficiente para
obtener ciclohexeno? Explique.
Basándonos en los resultados se obtuvo un mayor rendimiento del método de reflujo directo ya
q
ue viene usada para producir el calentamiento de reacciones que tienen lugar a temperaturas
